經驗不限
大專
最近更新
3399人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
要求
1）負責定期檢查制度執行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；
2）負責藥品質量信息的收集和管理；
3）負責協助QA經理建立藥品質量檔案；
4）負責質量管理體系文件、法律法規等各種文件的建檔和保存； 5） 負責藥品不良反應監測和不良反應報告的收集整理工作。
任職資格
1）大專及以上學歷，藥學相關專業背景；
2）有1年以上同等崗位工作經驗；
了解首營品種資料的審核和質量管理的標準和流程；
注：聯系我時，請說是在拉薩人才網上看到的。
工作地點
地址：拉薩達孜區德慶鎮拉薩市達孜區工業園區鎮江路與南山路交界處
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
1520..HR
西藏普德醫藥有限公司
-
制藥·生物工程
-
11-20人
-
私營·民營企業
-
拉薩市達孜區工業園區鎮江路與南山路交界處
